(S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯

中文名	(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯
英文名	Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate
别名	(ΑS,3S)-Α-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯 (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 (S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((S)-2-氧代吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 (S)-甲基 2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧亚基吡咯烷-3-基)丙酯 (ALPHAS,3S)-ALPHA-[(叔-丁基氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯 (ΑS,3S)-Α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯
英文别名	(S)-METHYL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)- Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate Methyl (αS,3S)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoate (αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate(WXG01709) 3-Pyrrolidinepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, methyl ester, (αS,3S)-
CAS	328086-60-8
化学式	C13H22N2O5
分子量	286.32
密度	1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	471.5±20.0 °C(Predicted)
存储条件	2-8℃
物化性质	酸度系数(pKa) 10.97±0.46(Predicted)
产品用途	(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯为羧酸酯类有机物，可用作医药中间体。

(S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 - 简介

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯是一种有机化合物，具有以下性质：

外观：无色至浅黄色晶体或粉末；
溶解性：可溶于一些有机溶剂，如乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）和二氯甲烷；

它主要用于有机合成反应中作为中间体，具体应用如下：

化学合成：可用于制备手性化合物以增强对手性分子的研究和应用。

制备(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的方法如下：

将(S)-2-氧代-3-吡咯烷基乙醇和N,N'-二甲基甲酰胺二噁烷作为反应物，在适当的温度下反应，生成(S)-2-氧代-3-吡咯烷基二甲酰胺；
将(S)-2-氧代-3-吡咯烷基二甲酰胺与Boc-氨基甲酸甲酯反应，得到(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯。

安全信息：这种化合物是有机合成使用的试剂，应当注意以下事项：

避免接触皮肤和眼睛，严密注意个人防护措施；
在使用时应操作在通风良好的地方，避免吸入该物质的粉尘或气体；
储存时应存放在干燥、通风的地方，避免与氧气、潮湿和可燃物接触；

最后更新：2024-04-09 20:02:46

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外观：类白色至白色固体粉末
标准含量：>98.5% HPLC
发布日期：2022/3/25

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